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13.12.2024 07:30:36
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Roche erhält EU-Zulassung für Vabysmo-Spritze für drei Netzhauterkrankungen
Basel (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat in der EU die Zulassung für sein Augenmittel Vabysmo in einer vorgefüllten Spritze zur Behandlung dreier Netzhauterkrankungen erhalten.
Die Einzeldosis-Fertigspritze stelle die derzeit einzige praktische Alternative zu den ansonsten erhältlichen Vabysmo-Fläschen dar, heisst es in der Mitteilung vom Freitag. Sie könne nun zur Behandlung der neovaskulären oder "feuchten" altersbedingten Makuladegeneration (nAMD), des diabetischen Makulaödems (DME) und des Makulaödems nach Netzhautvenenverschluss (RVO) eingesetzt werden. Alle drei können unbehandelt zum Verlust der Sehkraft führen.
In der EU seien von diesen Erkrankungen mehr als neun Millionen Menschen betroffen, führt Roche weiter aus. Die gebrauchsfertige Spritze sei zusammen mit einer spezifischen Nadel speziell für die intravitreale Injektion verpackt und biete Augenärzten eine bequeme Möglichkeit zur Verabreichung dieser Behandlung.
Das Mittel selbst ist bereits in mehr als 100 Ländern zur Behandlung von nAMD und DME und in über 30 Ländern gegen RVO zugelassen.
dm/hr
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