Zurück geht es hier Grüezi! Sie wurden auf finanzen.ch, unser Portal für Schweizer Anleger, weitergeleitet.  Zurück geht es hier.

Roche Aktie 1203211 / CH0012032113

Nachrichten zu Roche Holding AG (Inhaberaktie)

13.10.26
13.10.26
13.10.26
Roche-Aktie gefragt: Stärkung von Pipeline gegen Fettleibigkeit mit Lizenzabkommen (AWP)

Roche hat mit dem chinesischen Biotechunternehmen Rona Therapeutics eine exklusive Lizenzvereinbarung unterzeichnet.» mehr

13.10.26
13.10.26
13.10.26
12.10.26
12.10.26
Roche-Aktie fester: Neuer Augenwirkstoff überzeugt in Studien (AWP)

Roche hat neue Einjahres-Daten zu seinem Wirkstoff Vamikibart vorgelegt, der gegen eine entzündungsbedingte Schwellung der Netzhautmitte (uveitis-bedingte Makulaödem) eingesetzt wird.» mehr

12.10.26
12.10.26
12.10.26
09.10.26
09.10.26
Roche-Aktie deutlich höher: Tecentriq bekommt weitere Zulassung in den USA (AWP)

Roche erhält in den USA eine weitere Zulassung für seine Immuntherapie Tecentriq.» mehr

09.10.26
09.10.26
09.10.26
09.10.26
08.10.26
08.10.26
Roche-Aktie im Minus: Partner Zealand Pharma meldet positive Abnehm-Daten - China-Kooperation verkündet (AWP)

Roche-Partner Zealand Pharma hat positive Ergebnisse mit Petrelintide bei Menschen mit Übergewicht erzielt.» mehr

08.10.26
08.10.26
08.10.26
08.10.26
07.10.26
07.10.26
Roche-Aktie höher: Konzern liefert Laborausrüstung für Ebola-Tests in den Kongo (AWP)

Roche unterstützt den Kampf gegen den Ebola-Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo mit Laborausrüstung.» mehr

07.10.26
07.10.26
07.10.26
06.10.26
06.10.26
06.10.26
06.10.26
05.10.26
05.10.26
05.10.26
05.10.26
02.10.26
02.10.26
02.10.26
02.10.26
02.10.26
01.10.26
Roche-Aktie stabil: Konzern erzielt mit Giredestrant positive Daten bei fortgeschrittenem Brustkrebs (AWP)

Roche hat neue detaillierte Daten zu seinem Krebskandidaten Giredestrant veröffentlicht.» mehr

01.10.26
01.10.26
01.10.26
01.10.26
01.10.26
30.09.26
30.09.26
30.09.26
Roche erhält beschleunigte FDA-Prüfung für Fenebrutinib - Aktie im Plus (AWP)

Roche hat für sein Medikament Fenebrutinib in den USA einen Zulassungsantrag bei der Gesundheitsbehörde FDA eingereicht - sowohl für schubförmige als auch für primär progrediente Multiple Sklerose.» mehr

Eintrag hinzufügen

Erfolgreich hinzugefügt!. Zu Portfolio/Watchlist wechseln.

Es ist ein Fehler aufgetreten!

Kein Portfolio vorhanden. Bitte zusätzlich den Namen des neuen Portfolios angeben. Keine Watchlisten vorhanden. Bitte zusätzlich den Namen der neuen Watchlist angeben.

CHF
Hinzufügen