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Historisch | Analysen |
Nachrichten zu Roche Holding AG (Inhaberaktie)
08.09.17
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06.09.17
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Roche meldet positive Phase-III-Daten aus ALUR-Studie mit Alecensa (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat mit seinem Mittel Alecensa in der Phase-III-Studie ALUR positive Ergebnisse erzielt.» mehr |
06.09.17
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01.09.17
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Roche investiert knapp 25 Millionen CHF in Gazyva-Produktion in Russland (AWP)
Der Pharmakonzern Roche plant in Russland 1,5 Mrd Rubel (umgerechnet: 24,9 Mio CHF) in eine Partnerschaft zu investieren, um das Medikament Gazyva (Obinutuzumab) vor Ort zu produzieren.» mehr |
30.08.17
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Roche-Tochter Genentech: Medikament Actemra erhält Zulassungserweiterung (AWP)
Die Roche-Tochter Genentech hat eine Zulassungserweiterung für den Einsatz des Medikaments Actemra von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten.» mehr |
29.08.17
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Roche-Aktien von Produkthoffnungen rund um Ocrevus gestützt (AWP)
Die Genussscheine des Basler Pharma- und Diagnostikkonzerns Roche machen am Dienstagnachmittag anfängliche Kursverluste weitestgehend wett.» mehr |
28.08.17
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Roche erhält von US-Behörde FDA Priority Review für Gazyva (AWP)
Roche hat von der US-Zulassungsbehörde FDA den Status "Priority Review" und damit die Zusicherung für ein beschleunigtes Verfahren für das Mittel Gazyva (Obinutuzumab) zur Behandlung von Lymphdrüsenkrebs (follikuläres Lymphom) erhalten.» mehr |
25.08.17
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Roche-Tochter Chugai erhält Zulassung in JP für Actemra bei Riesenzellarteriitis (AWP)
Die Roche-Tochter Chugai hat in Japan die Zulassung für Actemra bei verschiedenen Arteriitis-Formen erhalten.» mehr |
24.08.17
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Roche: FDA erteilt Priority Review für Blutermittel Emicizumab (AWP)
Der Pharmakonzern Roche ist mit seinem Blutermedikament Emicizumab einen Schritt näher an der Zulassung.» mehr |
24.08.17
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23.08.17
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Roche-Tochter Chugai beantragt Zulassung für Obinutuzumab (AWP)
Die Roche-Tochter Chugai hat für das Anti-CD20-Medikament Obinutuzumab eine Zulassung beantragt.» mehr |
18.08.17
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Novartis und Roche wegen Medikamentenpreisen unter Lupe von US-Parlamentariern (AWP)
In den USA haben Abgeordnete eine Untersuchung von Preisanstiegen bei Medikamenten gegen Multiple Sklerose (MS) eingeleitet.» mehr |
15.08.17
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Roche erhält Zulassung in Kanada für MS-Mittel Ocrevus (AWP)
Roche hat für sein MS-Mittel Ocrevus nun auch die Zulassung in Kanada erhalten.» mehr |
09.08.17
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Roche schliesst Lizenzabkommen mit Dermira für Asthma-Medikament Lebrikizumab (AWP)
Der Pharmakonzern Roche ist mit dem US-biopharmazeutischen Unternehmen Dermira eine Lizenzvereinbarung eingegangen.» mehr |
07.08.17
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Roche-Tochter Genentech erhält für Zelobraf Priority Review gg Erdheim-Chester (AWP)
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat der Roche-Tochter Genentech ein beschleunigtes Zulassungsverfahren (Priority Review) für das Mittel Zelobraf (Vemurafenib) zugesprochen.» mehr |
03.08.17
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Roche stösst mit Immun-Therapeutikum Tecentriq in UK auf Widerstand (AWP)
Roche stösst mit seinem Immun-Therapeutikum Tecentriq (Atezolizumab) in Grossbritannien bei der Zulassungsbehörde National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) auf Widerstand.» mehr |
03.08.17
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Roche erhält von FDA Priority Review für Alecensa (AWP)
Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde für sein Mittel Alecensa den Status Priority Review erhalten.» mehr |
02.08.17
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Roche Diagnostics will Marktführerschaft weiter ausbauen (AWP)
Die Diagnostics-Sparte von Roche will ihre Marktführerschaft auch in Zukunft weiter ausbauen.» mehr |
28.07.17
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Roche erhält von FDA "breakthrough therapy"-Status für Venetoclax (AWP)
Roche meldet einen weiteren Erfolg für sein Leukämiemittel Venclexta (Venetoclax).» mehr |
27.07.17
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Roche überrascht doppelt - mit guten Zahlen und höherem Ausblick (AWP)
Roche hat einen zweifachen Treffer gelandet.» mehr |
27.07.17
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27.07.17
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27.07.17
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27.07.17
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26.07.17
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26.07.17
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25.07.17
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Roche erhält CE-Kennzeichnung für Test als Begleitdiagnostik bei Lungenkrebs (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat die europäische CE-Kennzeichnung für einen Ventana Test als komplementäre Diagnostik bei der Behandlung von Lungenkrebs-Patienten mit dem Novartis-Medikament Zykadia erhalten.» mehr |
25.07.17
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Roche will offenbar Zusammenarbeit mit indischer Emcure beenden (AWP)
Der Pharmakonzern Roche will laut einem Medienbericht seine Zusammenarbeit mit dem indischen Konzern Emcure Pharmaceuticals beenden.» mehr |
25.07.17
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Roche erhält Schweiz-Zulassung für Gazyvaro bei follikulärem Lymphom (AWP)
Roche hat in der Schweiz die Zulassung für sein Mittel Gazyvaro erhalten.» mehr |
21.07.17
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21.07.17
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21.07.17
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21.07.17
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20.07.17
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Roche kündigt Lizenzabkommen mit Oryzon auf (AWP)
Der Pharmakonzern Roche hat die Zusammenarbeit mit der spanischen Oryzon Genomics zur Entwicklung des Produktkandidaten ORY-1001 aufgekündigt.» mehr |
17.07.17
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Roche erhält Zulassung für MS-Mittel Ocrevus in Australien (AWP)
Roche hat für sein MS-Mittel Ocrevus in Australien die Zulassung erhalten.» mehr |
10.07.17
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Roche-Aktie dennoch im Plus: Roche unter Druck durch Shire (AWP)
Dem Pharmakonzern Roche weht ein scharfer Wind entgegen.» mehr |
10.07.17
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10.07.17
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05.07.17
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Roche lanciert cobas-Test für HIV-1/HIV-2 in Ländern mit CE-Kennzeichnung (AWP)
Der Pharmakonzern Roche lanciert einen HIV-Test auf cobas 6800/8800-Systemen in Ländern, welche die CE-Kennzeichnung akzeptieren.» mehr |
03.07.17
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Roche erweitert cobas Liat PCR-System für Krankenhausinfektionen (AWP)
Der Pharmakonzern Roche erweitert sein cobas Liat PCR-System durch den cobas MRSA/SA-Nukleinsäuretest.» mehr |
30.06.17
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Roche-Papiere mit Abschlägen: Analysten zunehmend skeptisch (AWP)
Roche-Genussscheine gehören zum Wochenschluss zu den schwächsten Werten unter den Blue Chips. Am Markt verweisen Händler vor allem auf den jüngsten Analystenkommentar der Société Générale.» mehr |
30.06.17
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Roche übernimmt Plattform für digitales Diabetesmanagement mySugr (AWP)
Roche übernimmt mySugr, eine Plattform für digitales Diabetesmanagement. Mit über einer Million Nutzern weltweit sei diese eine der führenden mobilen Diabetesplattformen auf dem Markt.» mehr |
30.06.17
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27.06.17
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Roche: EU-Kommission lässt neue Tabletten-Formulierung von Esbriet zu (AWP)
Das Mittel Esbriet des Pharmakonzerns Roche darf zur Behandlung der milden bis moderaten Form der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) in der Europäischen Union neu auch in einer neuer Formulierung verabreicht werden.» mehr |
26.06.17
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Roche erzielt mit Emicizumab positive Resultate in Studien HAVEN I und HAVEN II (AWP)
Roche hat mit seinem Bluter-Medikament Emicizumab (ACE910) in zwei Phase-III-Studien (HAVEN I und II) positive Ergebnisse erzielt.» mehr |
26.06.17
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26.06.17
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23.06.17
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23.06.17
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Roche präsentiert neue Daten zu MS-Mittel Ocrevus (AWP)
Roche legt am Fachkongress EAN (European Academy of Neurology) neue Daten zu seinem Mittel Ocrevus zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS) vor.» mehr |
23.06.17
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