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Nachrichten zu Novartis AG
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17.01.18
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17.01.18
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17.01.18
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16.01.18
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Novartis meldet Erfolge bei zwei Medikamenten - Aktie im Plus (AWP)
Novartis kommt mit seinem Biosimilar Adalimumab in den USA einen Schritt weiter.» mehr |
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16.01.18
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16.01.18
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15.01.18
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11.01.18
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Novartis ernennt Elizabeth Barrett zur Chefin Onkologie (AWP)
Novartis hat den frei gewordenen Chef-Posten der Onkologiesparte neu besetzt.» mehr |
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11.01.18
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09.01.18
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Novartis weitet Vergleichsstudien mit Cosentyx versus Biosimilar und Humira aus (AWP)
Novartis weitet seine direkten Vergleichsstudien mit Cosentyx weiter aus.» mehr |
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09.01.18
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05.01.18
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Novartis weitet laut Bloomberg Pläne zu Teilverkauf von US-Generikageschäft aus (AWP)
Der Pharmakonzern Novartis soll laut einem Bericht der Nachrichtenagentur Bloomberg seine Pläne zum Verkauf von Teilen des US-Generikageschäfts noch ausweiten.» mehr |
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05.01.18
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04.01.18
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Novartis erhält von FDA "Breakthrough Therapy"-Status für Promacta (AWP)
Novartis hat von der US-Gesundheitsbehörde für Promacta (eltrombopag) als Kombinationstherapie zur Behandlung von schwerer aplastischer Anämie (SAA) als Erstlinientherapie den Status "Breakthrough Therapy designation" erhalten.» mehr |
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04.01.18
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04.01.18
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03.01.18
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Novartis erhält für Medikament Kisqali Sonderstatus von FDA (AWP)
Novartis hat von der US-Gesundheitsbehörde den Status "Breakthrough Therapy designation" für Kisqali (ribociclib) bei einer bestimmten Form von Brustkrebs zur Behandlung von Frauen vor oder während der Menopause erhalten.» mehr |
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03.01.18
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03.01.18
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03.01.18
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28.12.17
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Novartis erleidet offenbar Rückschlag im Patentstreit mit chinesischer Luye (AWP)
Der Pharmakonzern Novartis hat offenbar vor einem Münchner Berufungsgericht einen Rückschlag im Patentstreit mit dem chinesischen Pharmaunternehmen Luye Pharma Group erlitten.» mehr |
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22.12.17
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22.12.17
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Press Release: Novartis drug Tasigna(R) is -2- (Dow Jones)
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22.12.17
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22.12.17
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Novartis erreicht Zwischenerfolg in Patentstreit mit Allergan (AWP)
Die Novartis-Tochter Sandoz erreicht in einem Patentstreit mit Allergan einen Zwischenerfolg.» mehr |
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22.12.17
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Novartis erhält von FDA "Priority Review" für Kombinations-Therapie (AWP)
Novartis hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA für die Kombinations-Therapie aus Tafinlar und Mekinist eine "Priority Review" zugesichert erhalten, also ein beschleunigtes Zulassungsverfahren.» mehr |
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18.12.17
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Novartis erhält FDA-Status (AWP)
Novartis hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status Therapiedurchbruch (Priority Review) für sein Mittel Gilenya (Fingolimod) zur Behandlung von Multipler Sklerose bei Kindern ab 10 Jahren erhalten.» mehr |
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18.12.17
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Novartis erwirbt Priority Review Voucher von US-Biotechfirma Ultragenyx (AWP)
Der Pharmakonzern Novartis hat sich mit dem US-Biotechunternehmen Ultragenyx auf die Übernahme eines Rare Pediatric Disease Priority Review Vouchers der FDA geeinigt.» mehr |
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15.12.17
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Novartis Schweiz erhöht Lohnsumme um 1,1 Prozent (AWP)
Bei Novartis kann die Mehrheit der Angestellten in der Schweiz auch im kommenden Jahr mit mehr Lohn rechnen.» mehr |
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15.12.17
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Onkologie-Chef von Novartis tritt zurück (Dow Jones)
Der Novartis-Manager Bruno Strigini tritt "aus persönlichen Gründen" zurück.» mehr |
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15.12.17
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Novartis erzielt offenbar Etappensieg im Patentstreit mit Hikma über Afinitor (AWP)
Novartis hat im Patentstreit mit Hikma über Afinitor offenbar einen Etappensieg erzielt.» mehr |
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15.12.17
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15.12.17
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15.12.17
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14.12.17
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Novartis in Indien offenbar im Visier der Wettbewerbsbehörden (AWP)
Novartis ist offenbar ins Visier der indischen Wettbewerbsbehörde CCI gerückt.» mehr |
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13.12.17
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Novartis überprüft US-Portfolio der Generika-Tochter Sandoz (AWP)
Nun ist es doch amtlich: Novartis überprüft das US-Portfolio seiner Generika-Tochter Sandoz.» mehr |
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13.12.17
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11.12.17
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Novartis veröffentlicht Daten zu Crizanlizumab bei Sichelzellkrankheit (AWP)
Novartis hat Ergebnisse einer post-hoc Analyse mit SEG101 (Crizanlizumab) zur Behandlung von Schmerzkrisen bei Sichelzellanämie (SCPC) vorgelegt.» mehr |
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11.12.17
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11.12.17
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11.12.17
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Novartis präsentiert Ergebnisse aus JULIET-Studie zu Kymriah an ASH (AWP)
Novartis hat erste Erkenntnisse aus der zulassungsrelevanten JULIET-Studie zu Kymriah (tisagenlecleucel) zur Behandlung Erwachsener mit grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) verkündet.» mehr |
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09.12.17
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Novartis-Chef: 475'000 Franken für Krebsmittel "gerechtfertigt" (AWP)
Novartis-Präsident Jörg Reinhardt hat die Kosten von umgerechnet 475'000 Franken für das neue Leukämiemedikament Kymriah verteidigt.» mehr |
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08.12.17
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Italien-Chefs von Roche und Novartis drohen Verfahren wegen möglicher Absprachen (AWP)
Den italienischen Länderchefs von Roche und Novartis drohen in Italien Gerichtsverfahren.» mehr |
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08.12.17
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Novartis meldet erste Daten zu Biosimilar Pegfilgrastim - Ähnlich wie Original (AWP)
Die Novartis-Tochter Sandoz hat erste Daten aus einer Phase-I-Studie mit dem Biosimilar Pegfilgrastim ausgewertet.» mehr |
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07.12.17
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Novartis: Angebotsphase für Advanced Accelerator Applications beginnt (AWP)
Das Pharmaunternehmen Novartis setzt sein Vorhaben um und unterbreitet nun ein Angebot für den Kauf von Aktien der französischen Firma Advanced Accelerator Applications (AAA).» mehr |
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07.12.17
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07.12.17
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07.12.17
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06.12.17
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Advanced Accelerator Application-VR empfiehlt Novartis-Angebot zur Annahme (AWP)
Der Verwaltungsrat des auf den Bereich Nuklearmedizin spezialisierten Unternehmens Advanced Accelerator Applications (AAA) hat das Übernahme-Angebot von Novartis zur Annahme empfohlen.» mehr |
