Merck KGaA erhält EU-Zulassung für MS-Tablette Mavenclad

Der Darmstädter Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck hat von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) grünes Licht für sein neues Multiple-Sklerose-Mittel Mavenclad bekommen.

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Damit kann der Konzern das Medikament künftig in der Europäischen Union sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen vermarkten, wie Merck KGaA am Freitag in Darmstadt mitteilte.

Mavenclad mit dem Wirkstoff Cladribin zählt neben dem Krebsmittel Bavencio zu den wichtigsten Hoffnungsträgern im Pharmageschäft der Darmstädter. Das Mittel gilt als Nachfolger von Mercks umsatzstärksten Präparat, dem MS-Mittel Rebif, dessen Erlöse zuletzt aber wegen zunehmender Konkurrenz zurückgingen. Während Rebif gespritzt wird, wird Mavenclad als Tablette in Kurzzeittherapie eingenommen und gilt daher als anwenderfreundlicher.

DARMSTADT- (awp international)

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Nachrichten zu Merck KGaA

21.07.25 Dow Jones Ezmekly-Therapie Merck-Aktie tiefer: Ezmekly erhält bedingte Zulassung in der EU

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22.07.25		Anleger in Frankfurt halten sich zurück: DAX präsentiert sich am Dienstagmittag leichter (finanzen.ch)
22.07.25		LUS-DAX-Handel aktuell: LUS-DAX notiert zum Start des Dienstagshandels im Minus (finanzen.ch)
22.07.25		Minuszeichen in Frankfurt: DAX fällt zum Start zurück (finanzen.ch)
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15.07.25		Gute Stimmung in Frankfurt: DAX legt zum Start zu (finanzen.ch)
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